정량한계는 0.02mg/L 이다.

시료중의 계면활성제를 종류별로 구분하여 측정할 수 없다.

시료 속에 미생물이 있는 경우 일부의 음이온계면활성제가 신속히 변할 가능성이 있으므로 가능한 빠른 시간 안에 분석을 하여야 한다.

양이온 계면활성제가 존재할 경우 양의 오차가 주로 발생한다.